怎麼知道胎兒智力

現在很多家庭都只有一個小孩，心胎兒的智力問題也成了一個非常關注的問題，怎麼樣才能知道胎兒智力，下面給大家介紹一下。

方法/步驟

唐氏綜合徵是最常見的染色體病，發病率為活嬰的1.5‰，其主要特徵為智力低下、先天性多發畸形、生長髮育遲緩，迄今無有效的治療手段。患兒的出生給家庭和社會帶來極大的負擔，若在產前得以診斷，可以免除家庭和社會的負擔，在國外，超過35歲的高齡產婦是常規做羊水穿刺的，雖然穿刺有一點風險，如：引起感染、出血、流產等，但發生率極低，權衡利弊，高風險的準媽媽還是該做羊水穿刺。

孕婦在孕15－20週會接受一項稱為“唐氏篩查”的檢查，這種檢查是初步篩查出有可能胎兒患神經管缺陷（如無腦兒、脊柱裂等）、13-3體綜合徵、18-3體綜合徵、21-3體綜合徵的高危孕婦，結果分為高危（風險）組和低危（風險）組，高危組的孕婦需通過羊水穿刺獲得胎兒細胞進行染色體核型分析得到確診。

唐氏篩查一般是通過母體血清中甲型胎兒旦白、β絨毛促性腺激素濃度，遊離雌三醇的檢測結果，結合孕婦年齡、體重、孕產史和孕周，計算出相應疾病的危險係數，其結果是一個風險值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患該疾病。根據所採用的軟件系統不同，進入分析的參數略有差異，有些軟件還將胎兒頸部膠質厚度參與計算，因此各個單位的參考風險係數是不同的。

注意事項

大家對怎麼知道胎兒智力都已經瞭解了，懷孕期間應該保證均衡飲食，營養需求，為胎兒大腦的發育提供物質基礎。